Министр рассказал, почему "нет катастрофы" при переходе на отечественный инсулин

Инсулин
Инсулин Фото: pixabay.com

Алтайский край одним из последних среди регионов России начал переход на отечественный препарат

Министр здравоохранения региона Дмитрий Попов заверил, что отечественный генно-инженерный инсулин ничем не хуже импортного и повода для паники нет. Если человеку, страдающему сахарным диабетом, предоставить два препарата, он не поймет, какой из них наш, а какой зарубежный, рассказал он на заседании комитета АКЗС по здравоохранению и науке 12 марта.

Применение генно-инженерного инсулина, который сегодня применяют в Алтайском крае, позволяет снизить стоимость лекарства на 30%. По словам министра, ни одного побочного действия от отечественного препарата зафиксировано не было.

"Алтайский край одним из последних субъектов в РФ начал переходить на генно-инженерный инсулин. История регионов, которые более 60% пациентов перевели на такой отечественный инсулин, говорит о том, что катастрофы не случилось", – прокомментировал Попов.

Неожиданное заявление сделали ученые из Британии

По словам депутата Владислава Вакаева, к нему обращаются родители детей с сахарным диабетом и отмечают, что отечественный инсулин мало изучен. У людей возникают опасения и их возмущает, что его рекомендуют детям.

Министр заверил, что в крае используют только те препараты, которые имеют международную сертификацию. Переход с импортного инсулина происходит поэтапно, поэтому опасения родителей понятны. Также, по его словам, в единичных случаях врачебная комиссия принимает решение в пользу импортного лекарства, но такие пациенты скорее исключение, чем правило.

Напомним, 2 марта около 140 родителей инсулинозависимых детей собирались выйти на митинг против замены импортных препаратов отечественными. Тогда пикет не состоялся, а его организатор, уполномоченный по правам детей с инвалидностью Вадим Жигульский, написал в Facebook, что цель, ради которой планировался митинг, достигнута.

Созданная им в мессенджере Viber инициативная группа "РосИнсулинуНет" объединила более 7 тысяч родителей детей с диабетом по всей РФ.

"Мы готовим стратегию действий, чтобы остановить распространение сомнительного заменителя инсулина, не допустить навязывания опытов применения на детях, сохранить здоровье детей с диабетом до совершеннолетия, когда они сами смогут сделать выбор, что им применять", – написал Жигульский.

Читать tolknews.ru в
Новости партнеров
Новости партнеров

Что за враньё по поводу "побочных действий не зафиксировано"??? Мальчик в НСКе чуть не умер,у взрослых сахар не сбивается ринлиза, "как вода" говорят!!! И КАК после этого колоть его детям??? Остаётся пока покупать инсулин самим,раз наш Минздрав не заботится о здоровье детей!!! А если в аптеках хумалога не будет??? Умирать??? Почему меняют инсулин без показаний??? Это не витаминка,а ЖИЗНЕННОНЕОБХОДИМОЕ лекарство!!! Не убивайте наших детей! Верните инсулин хумалог! Беспредел!

Новый Ринлиз не исследованый препарат, никто не пооверял его действие на людях с сахарным диабетом 1 типа. Выдают в 2020 году всем диа. Он не днйствует вообще. Аптеки забирают назад, выдают взамен проверенный временем другой импортный инсулин. Никто не фиксирует отсутствие сахороснижающего эффекта у Ринлиза, НЕЛЬЗЯ! ПРИКАЗ "СВЕРХУ"! Ребенок в Алтайском крае чуть не умер от Ринлиза, поликлиника это дело "замяла", тихо чтоб до "верхов" не дошло выдали другой импортный инсулин, и все! Вопрос к власти: Вы кого защищаете и оберегаете? Иинвалидов, детей-инвалидов? Или производителя новых инсулинов Герофарм? Вас кто выбрал во власть? Герофарм? Или народ, нуждающийся в поддержке?

Что же он врет то,не стыдно,министр?

Лента новостей