Общество |
Алтайский край купит дорогой препарат для трех детей из 24, которым он необходим
Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которым в регионе болеют 24 ребенка. Но пока лекарство закупили лишь для троих
Читать в полной версии ➔
Краевой минфин выделил 80 млн рублей на покупку препарата "Спинраза" для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. Правда, пока только трое юных пациентов получат лекарство, передают "Вести-Алтай".
В регионе 24 детям поставили такой диагноз. Но пока препарат удалось закупить только для троих пациентов, потому что он крайне дорогой. За один укол придется отдать 8 млн рублей, а даже в самом начале лечения ребенку требуется четыре инъекции.
В региональном минздраве также расписали план госпитализации остальных пациентов, чтобы подтвердить их диагноз для покупки "Спинразы".