Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которым в регионе болеют 24 ребенка. Но пока лекарство закупили лишь для троих
Краевой минфин выделил 80 млн рублей на покупку препарата "Спинраза" для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. Правда, пока только трое юных пациентов получат лекарство, передают "Вести-Алтай".
В регионе 24 детям поставили такой диагноз. Но пока препарат удалось закупить только для троих пациентов, потому что он крайне дорогой. За один укол придется отдать 8 млн рублей, а даже в самом начале лечения ребенку требуется четыре инъекции.
В региональном минздраве также расписали план госпитализации остальных пациентов, чтобы подтвердить их диагноз для покупки "Спинразы".
Тот случай, когда 250 рублей действительно могут спасти жизнь – четырехмесячной девочке из Барнаула. У малышки с рождения редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия
