Первый пациент, проходящий лечение российской персонализированной вакциной от меланомы, завершит курс терапии в начале сентября
Первый пациент, получающий лечение российской персонализированной вакциной от меланомы "Неоонковак", завершит курс терапии в начале сентября. Об этом РИА Новости сообщил научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург.
По его словам, заключительное введение препарата запланировано примерно через месяц, в начале сентября.
Первым пациентом стал 60-летний житель Курской области. Первую дозу вакцины он получил в апреле.
Препарат "Неоонковак" разработан специалистами Центра имени Гамалеи, а его производством занимается НМИЦ радиологии. Вакцина создается индивидуально для каждого пациента с учетом молекулярно-генетических особенностей опухоли. Разрешение на применение препарата в клинической практике Минздрав России выдал в декабре 2025 года.
Ранее сообщалось, что новая российская вакцина от меланомы дала первые результаты.