Чтобы Амир жил, необходимо более 40 ммиллионов рублей
Уже вторая семья из Алтайского края просит ускорить процесс регистрации препарата "Спинраза" в России. Это единственное лекарство, которое может помочь при очень редком и смертельном заболевании – спинальной мышечной атрофии. Что делают родители больных детей, когда ждать уже нельзя – в сюжете канала "ТОЛК".
