Семья уже несколько лет назад объявила сбор. На сегодняшний день собрано больше 120 млн рублей, необходимо еще более 40 млн рублей
Анонимный меценат готов пожертвовать на лечение ребенку из Барнаула 180 тысяч евро. Речь идет о шестилетней Марусе Яценко, которая с самого рождения борется с редким генетическим заболеванием.
Всю жизнь Маруся живет с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Эта болезнь отнимает силы и навыки: возможность ходить, ползать, самостоятельно есть и даже дышать. Без лечения дети умирают.
Помочь ребенку может препарат "Золгенсма". Он вводится один раз в жизни, замещает поломанный ген и дает хорошие результаты. Клиника в Дубае уже готова принять Марусю. Дело в том, что это лекарство одно из самых дорогих в мире, но у семьи появилась надежда.
Подробности — в сюжете.
