Мама ребенка с ДЦП обратилась в редакцию телеканала "Толк" за помощью. По ее словам, в поликлинике ей не предоставляют препарат, который почти 6 лет помогает сыну бороться с приступами эпилепсии
Каждый свой день жительница Барнаула Елена посвящает сыну. Зарядка для него обязательна, так как нужно укреплять мышцы ребенка с ДЦП. Мальчик делает успехи: с поддержкой, но ходит. И очень заинтересован в учебе. Уроки делает с удовольствием, русский язык – любимая дисциплина. А любимая игрушка – шарики.
Поддерживать настроение и состояние ребенка Елене непросто. Пр этом, по ее словам, силы также уходят на борьбу с системой. В поликлинике ей отказывают в выдаче препарата, который блокирует у Данилы приступы эпилепсии.
"Если бы я не знала, что такое эпилепсия и какие бывают приступы, с остановкой дыхания. Это очень тяжело, это все у нас было, но лекарство нас держало все это время", – рассказывает Елена, мама Данилы Примы.
Врачи предлагают женщине давать сыну заменитель препарата, и, если станет хуже, вернуться к нему.
"Просим минздрав в очередной раз обратить внимание на необходимость оперативного обеспечения льготными препаратами соответствующей категории, предпринимать необходимые шаги, чтобы это осуществлялось на регулярной основе, в том числе, чтобы осуществлялась коррекция для закупок", – говорит глава регионального исполкома ОНФ в Алтайском крае Андрей Войтюк.
В 2019 году в ОНФ приняли девять обращений по поводу такого же препарата, который принимал Данила. Как правило, загвоздка состояла в промедлении чиновников при закупке или в том, что расход лекарства при взрослении ребенка не корректируют.
В таком случае специалисты советуют обращаться в минздрав, Росздравнадзор, прокуратуру. Елена пока пытается решить вопрос без правоохранителей.
