Суд обязал крайздрав обеспечить болеющего СМА ребенка препаратом "Спинраза". Хотя ранее в ведомстве заявляли, что лекарство ему "не показано"
Отец четырехлетнего Матвея Чепуштанова, страдающего спинальной мышечной атрофией, получил решение суда, в котором сказано – краевой минздрав обязан обеспечить его ребенка препаратом "Спинраза". Об этом мужчина рассказал в сообществе Barnaul22.
Суд обязал ответчика, минздрав Алтайского края, немедленно обеспечить ребенка лечением за счет средств бюджета. Также суд признал бездействие ведомства незаконным.
"То, что не исполняется в силу закона, надеюсь, скоро исполнится в силу решения суда!" – пишет отец.
Напомним, ранее в минздраве заявили, что лекарственный препарат "Спинраза" не показан его сыну в соответствии с телемедицинскими консультациями, которые проводились в 2021 и 2022 годах. Папа мальчика с таким ответом министерства не согласился.
На протяжении нескольких недель он выходил к зданию правительства Алтайского края на одиночные пикеты.
Папа Матвея Чепуштанова по-прежнему выходит на одиночные пикеты к зданию правительства и пытается добиться от краевого минздрава выделения жизненно важного препарата для своего сына
