Семнадцатилетняя Ангелина – инвалид, у нее множество заболеваний, которые приводят к ранней смертности. Переносить их в нормальном состоянии девушка может лишь с импортными лекарствами
У Ангелины синдром Дауна, гипотериоз, недостаточность митрального клапана. Важное лекарство для девушки – именно зарубежный препарат, прописанный в Новосибирске.
"Выписали мацитентан для поддержания жизни, так как у нее на тот момент уже гипертензия высокая была", – рассказывает мама девушки Александра Посашкова.
Полгода семье выдавали нужный препарат. Но после этого девушка стала получать максицентан дженерик. По замечанию новосибирских медиков, дженерик вызывает побочное действие. Больше года Александра борется за то, чтобы алтайский минздрав предоставлял ее дочери импортный препарат.
Мама Ангелины не понимает, почему дочери меняют рекомендации, если полтора года она не проходила врачебную комиссию.
Редакция телеканала "Толк" обратилась в Минздрав региона. Там пояснили, что одним препаратом Ангелина обеспечена, на другой у больной нет рецепта, а третий – уже отгружен в аптеку. Об ухудшении здоровья девушки из-за приема дженерика в ведомстве не знают.
"Дополнительных ходатайств от медицинской организации по месту прикрепления на обеспечение пациентки лекарственным препаратом по конкретному торговому наименования в связи с индивидуальной непереносимостью в минздрав Алтайского края не поступало", – ответ пресс-службы министерства здравоохранения Алтайского края.
Две недели девушка была под кислородом. Ухудшения случаются нередко. Поддержать состояние могли бы оригинальные лекарства, но их часто выдают с задержкой, признается Александра.
В минздраве объяснили временный дефицит льготных лекарств отсутствием их у поставщиков. В ситуации Александра намерена разбираться до конца, уже с помощью надзорных органов.